Embalagens para medicamentos: O que diz a legislação?

Embalagens para medicamentos não podem ter erros, porque custará a reputação do laboratório, a transparência da farmácia e a saúde do consumidor.  

 

As normas vigentes na legislação que regulamenta itens de proteção para o setor farmacêutico, são compostas por detalhes que precisam ser considerados. 

 

Embalagem para o setor farmacêutico é proteção para o comprimido, promoção correta das informações e marketing assertivo nas prateleiras.

 

Vamos mostrar nas linhas abaixo, o que diz a legislação sobre materiais que protegem remédios essenciais para a saúde. Acompanhe este conteúdo. 
 

Embalagem para o setor farmacêutico: Quem regulamenta? 

 

A regulamentação de embalagens para o setor farmacêutico é realizada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), que além de normatizar a fabricação de medicamentos, rege detalhes relacionados à composição da embalagem, seja na inserção de informações ou no formato e qualidade do material. 
 

Por esse motivo, o fabricante de embalagens para medicamentos deve ser escolhido com todo o cuidado. Observe se a empresa em questão tem o ISO 9001: 2015. Este detalhe é essencial para validar a expertise do fabricante. Veja a seguir, os tipos de embalagem que cada medicamento deve ser inserido. 
 

Como identificar a embalagem certa para cada medicamento?

 

A embalagem primária é aquela que tem contato direto com o medicamento, protegendo-o da influência de agentes externos que possam diluir as propriedades ativas. Blisters, frascos, bisnagas, etc, fazem parte deste grupo de embalagens.

 

Embalagem secundária é a famosa caixinha que comporta dentro de si, embalagens primárias, e entre as mais comuns, podemos citar as cartelas blisters que se moldam de acordo com o formato do medicamento. 

 

Embalagem fracionada e múltipla é quando o medicamento pode ser comercializado tanto na versão primária quanto na secundária na quantidade que mais se enquadre nas necessidades do consumidor. 

 

As embalagens terciárias são caixas maiores com a função de comportar tanto formatos primários, quanto secundários com a finalidade de transportá-los. 

 

O importante é definir o tipo de embalagem primária que será escolhida, devido a sua função de proteger o medicamento. 

 

Agora leia nas próximas linhas, as informações de texto que precisam estar atreladas à embalagem do medicamento. 
 

O que deve constar nas embalagens dos medicamentos?

 

O nome do medicamento (que deve conter) composição química e nome fantasia (caso exista), identificação do laboratório produtor, dados individuais que só o remédio tem, informações farmacêuticas sobre benefícios e efeitos colaterais, nome do farmacêutico responsável, telefone do Serviço de Atendimento ao Consumidor – SAC e lacre de Segurança. 

 

Todas estas informações não podem faltar nas embalagens dos medicamentos, devido à exigência da legislação. 
 

Conclusão 

 

Uma embalagem para o setor farmacêutico é composta por alguns detalhes previstos em lei, caso não sejam inseridos no material, ocorreram consequências negativas. Para manter a qualidade e credibilidade da marca de medicamentos, a parceria deve ser realizada com um fabricante de embalagens com experiência de mercado e confiabilidade. 

 

Para a comodidade da sua empresa que precisa de uma embalagem para medicamentos segura, dentro das normas vigentes e com um alto nível de qualidade, prestar atenção em cada tópico deste conteúdo será de grande importância. 

 

O próximo passo:  Descubra requisitos importantes para uma embalagem farmacêutica nota 10.